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Quanifen (50 mg Praziquantel / 500 mg Fenbendazol) - Tabletten für Hunde und Katzen

Nicht autorisiert
  • Praziquantel
  • Fenbendazole
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Quanifen (50 mg Praziquantel / 500 mg Fenbendazol) - Tabletten für Hunde und Katzen
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP52AA51
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung von der Zulassungsbehörde widerrufen
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • Verfügbar nur in englisch
  • Verfügbar nur in englisch
  • 30 Tabletten in Streifen aus Aluminiumfolie, beschichtet mit extrudiertem PE
  • 12 Tabletten in Streifen aus Aluminiumfolie, beschichtet mit extrudiertem PE
  • 10 Tabletten in Streifen aus Aluminiumfolie, beschichtet mit extrudiertem PE
  • 8 Tabletten in Streifen aus Aluminiumfolie, beschichtet mit extrudiertem PE
  • 4 Tabletten in Streifen aus Aluminiumfolie, beschichtet mit extrudiertem PE
  • 3 Tabletten in Streifen aus Aluminiumfolie, beschichtet mit extrudiertem PE
  • 2 Tabletten in Streifen aus Aluminiumfolie, beschichtet mit extrudiertem PE
  • 120 Tabletten in weißem Behälter aus HDPE mit weißem kindersicheren Verschluss aus PP
  • 100 Tabletten in weißem Behälter aus HDPE mit weißem kindersicheren Verschluss aus PP
  • 96 Tabletten in weißem Behälter aus HDPE mit weißem kindersicheren Verschluss aus PP
  • 60 Tabletten in weißem Behälter aus HDPE mit weißem kindersicheren Verschluss aus PP
  • 50 Tabletten in weißem Behälter aus HDPE mit weißem kindersicheren Verschluss aus PP
  • 30 Tabletten in weißem Behälter aus HDPE mit weißem kindersicheren Verschluss aus PP
  • 24 Tabletten in weißem Behälter aus HDPE mit weißem kindersicheren Verschluss aus PP
  • 20 Tabletten in weißem Behälter aus HDPE mit weißem kindersicheren Verschluss aus PP
  • 20 Tabletten in weißem Behälter aus HDPE mit weißem kindersicheren Verschluss aus PP
  • 20 Tabletten in weißem Behälter aus HDPE mit weißem kindersicheren Verschluss aus PP
  • 20 Tabletten in weißem Behälter aus HDPE mit weißem kindersicheren Verschluss aus PP
  • 20 Tabletten in weißem Behälter aus HDPE mit weißem kindersicheren Verschluss aus PP
  • 20 Tabletten in weißem Behälter aus HDPE mit weißem kindersicheren Verschluss aus PP
  • 20 Tabletten in weißem Behälter aus HDPE mit weißem kindersicheren Verschluss aus PP

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00659
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0175/001

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2013
Updated on: 13/06/2023
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/07/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2013
Updated on: 13/06/2023
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2013
Updated on: 13/06/2023
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Veröffentlicht am: 13/07/2025
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