Z-Itch 40 mg/ml Lösung zum übergiessen
  • Permetrin
  • Zulassung gültig
Authorised in these countries:
  • Belgien
Export to PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Z-Itch
Z-Itch 40 mg/ml Pour-on oplossing
Z-Itch 40 mg/ml Solution pour pour-on
Z-Itch 40 mg/ml Lösung zum übergiessen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP53AC04
Zulassungsnummer:
  • BE-V540337
Produktidentifikationsnummer:
  • b9a128b4-f164-4960-b680-9e3e9165bfe8
Dauerhafte Identifikationsnummer:
  • 600000047060

Produktinformationen

Abgaberegelung:
Darreichungsform:
  • Lösung zum Übergiessen
Withdrawal period by route of administration:
  • Cutaneous use
    • Esel
    • Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion

Verfügbarkeit

Beschreibung der Verpackung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Floris Veterinaire Producten B.V.
Source wholesaler:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Destination wholesaler:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zulassungsinformationen

Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Art des Zulassungsverfahrens:
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0626/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Land der Zulassung:
  • Belgien
Zuständige Behörde:
  • FAMHP
Zulassungsinhaber:
  • Floris Holding B.V.
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Betroffene Mitgliedstaaten:
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zusätzliche Informationen

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Packungsbeilage (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Packungsbeilage (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Packungsbeilage (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."