ZINDEP 60 mg/ml injekčná suspenzia

Nicht autorisiert

Zinc
Zinc oxide

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

ZINDEP 60 mg/ml injekčná suspenzia

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Saugkalb
Schaf
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

40.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in English

25.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Alle Zielgewebe
    
    no withdrawal period
    
    Without withdrawal period. The injection site and the surrounding area should be confiscated.
- Saugkalb
  - Alle Zielgewebe
    
    no withdrawal period
    
    ithout withdrawal period. The injection site and the surrounding area should be confiscated.
- Schaf
  - Alle Zielgewebe
    
    no withdrawal period
    
    ithout withdrawal period. The injection site and the surrounding area should be confiscated.
- Schwein
  - Alle Zielgewebe
    
    no withdrawal period
    
    ithout withdrawal period. The injection site and the surrounding area should be confiscated.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA12CB

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Surrendered

Authorised in:

Slowakei

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Slovak
Verfügbar nur in Slovak

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

BB Pharma a.s.

Marketing authorisation date:

4/11/1991

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Farmácia Martin a.s.

Zuständige Behörde:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Zulassungsnummer:

96/085/91-S

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

11/11/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 17/01/2022

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