ZINDEP 60 mg/ml injekčná suspenzia

Неоторизиран

Zinc
Zinc oxide

Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:

ZINDEP 60 mg/ml injekčná suspenzia

Активна субстанция:

Налично само на English
Налично само на English

Видове животни, за които е предназначен вмп:

говеда
теле
овца
свиня

Начин на приложение:

Интрамускулно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :

Налично само на English

40.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Налично само на English

25.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Фармацевтична форма:

Инжекционна суспензия

Withdrawal period by route of administration:

Интрамускулно приложение
- говеда
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Without withdrawal period. The injection site and the surrounding area should be confiscated.
- теле
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    ithout withdrawal period. The injection site and the surrounding area should be confiscated.
- овца
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    ithout withdrawal period. The injection site and the surrounding area should be confiscated.
- свиня
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    ithout withdrawal period. The injection site and the surrounding area should be confiscated.

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QA12CB

Режим на отпускане Режим на отпускане:

Налично само на Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Статус на лиценза:

Surrendered

Authorised in:

Налично само на Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Описание на опаковката:

Налично само на Slovak
Налично само на Slovak

Допълнителна информация

Entitlement type:

Налично само на English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Правно основание за лицензирането на продукта:

Налично само на English French Italian Latvian Norwegian

Притежател на лиценза за употреба:

BB Pharma a.s.

Marketing authorisation date:

4/11/1991

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Farmácia Martin a.s.

Отговорен орган:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Номер на лиценза:

96/085/91-S

Дата на промяна в статуса на лиценза:

11/11/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.

Други езици (1)

Slovak (PDF)

Публикувано на: 17/01/2022

Изтегли

Колко полезна беше тази страница?: