CANVAC DHPPI liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă pentru câini
CANVAC DHPPI liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă pentru câini
Zugelassen
- Canine parainfluenza virus, Live
- Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
- Canine parvovirus, strain T-86, Live
- Canine adenovirus 2, strain Toronto, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
CANVAC DHPPI liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă pentru câini
Zieltierarten:
-
Hund
- Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch englisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch
- Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch estnisch englisch lettisch litauisch ungarisch rumänisch schwedisch
- Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch estnisch englisch italienisch lettisch litauisch ungarisch rumänisch
-
Hund
- Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch englisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch
- Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch estnisch englisch lettisch litauisch ungarisch rumänisch schwedisch
- Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch estnisch englisch italienisch lettisch litauisch ungarisch rumänisch
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch3.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.70/log 10 50% embryo lethal dose1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.10/haemagglutinating units1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch3.50/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AD04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Dyntec spol. s r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Dyntec spol. s r.o.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 120303
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/01/2022