CANVAC DHPPI liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă pentru câini
CANVAC DHPPI liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă pentru câini
Autorizat
- Canine parainfluenza virus, Live
- Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
- Canine parvovirus, strain T-86, Live
- Canine adenovirus 2, strain Toronto, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
CANVAC DHPPI liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă pentru câini
Specia țintă:
-
Câine
-
Alte Canide
-
Mustelide
-
Animale de blană
-
Câine
-
Alte Canide
-
Mustelide
-
Animale de blană
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză3.00/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză2.70/log 10 50% embryo lethal dose1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză2.10/haemagglutinating units1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză3.50/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AD04
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Cutie x 60 flacoane x 1 doza (30 flacoane sticlă/plastic - componenta liofilizată și 30 sticlă/plastic - solvent)
- Cutie x 12 flacoane x 1 doza (6 flacoane sticlă/plastic - componenta liofilizată și 6 sticlă/plastic - solvent)
- Cutie x 6 flacoane x 1 doza (3 flacoane sticlă/plastic - componenta liofilizată și 3 sticlă/plastic - solvent)
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Dyntec spol. s r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Dyntec spol. s r.o.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 120303
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 17/01/2022