Veterinary Medicines

NIGLUMINE 50mg/ml solution for injection for cattle, horses and pigs

Autorisiert

Flunixin meglumine

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

NIGLUMINE 50mg/ml solution for injection for cattle, horses and pigs

NIGLUMINE 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Pferd
Schwein

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung
intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

5.00

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    24
    
    Stunde
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    24
    
    Stunde
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AG90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Spanien

Available in:

Spanien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Spanish
Verfügbar nur in Spanish
Verfügbar nur in Spanish

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Laboratorios Calier S.A.

Marketing authorisation date:

27/02/2007

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Calier S.A.

Zuständige Behörde:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Zulassungsnummer:

1727 ESP

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

17/01/2019

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0127/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Niederlande
Portugal
Rumaenien

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 21/11/2022

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 22/12/2023

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Veröffentlicht am: 22/12/2023

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Veröffentlicht am: 17/03/2023

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