RABORAL V-RG
RABORAL V-RG
Nicht autorisiert
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
RABORAL V-RG
Raboral V-RG Solution buvable en sachet
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Fuchs
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100000000.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Fuchs
-
Not applicableno withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07BD
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Luxemburg
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Zulassungsnummer:
- V 642/96/12/0419
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0018/001/MR
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