Veterinary Medicines

RABORAL V-RG

Neautorizat
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
RABORAL V-RG
Raboral V-RG Solution buvable en sachet
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Vulpe
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    100000000.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Suspensie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Vulpe
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07BD
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numărul autorizației:
  • V 642/96/12/0419
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0018/001/MR
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."