Veterinary Medicines

Bovilis INtranasal RSP Live nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension for cattle

Autorisiert
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Jencine-2013, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain INT2-2013, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Bovilis INtranasal RSP Live nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension for cattle
Bovilis INtranasal RSP Live Aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • nasale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100000.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    63095.70
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Nasenspray, Suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • nasale Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AD07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Polen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 2913
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0257/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 4/02/2022
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Etikettierung

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Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 4/09/2023
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Packungsbeilage

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Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 4/09/2023
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 25/03/2024
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