ENTERICOLIX, emulsion for injection for pigs

Zugelassen

Escherichia coli, serotype O141:K85ab (fimbrial adhesin F6), strain P4, Inactivated
Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain P10, Inactivated
Escherichia coli, serotype O138:K81 (fimbrial adhesin F18ab), strain P5, Inactivated
Escherichia coli, serotype O149:K91:H10 (fimbrial adhesin F4ac), strain P6, Inactivated
Escherichia coli, serotype O157:H39 (fimbrial adhesin F18ac), strain P9, Inactivated
Clostridium perfringens, type C, beta toxoid

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

ENTERICOLIX, emulsion for injection for pigs

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Sau, mehrfach gebärend
Sau, erstegebärend

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

1.00

relative potency

/

2.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

1.00

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2.00

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Verfügbar nur in englisch

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Verfügbar nur in englisch

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millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

1.00

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/

2.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

10.00

Toxicity unit(s)

/

2.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Emulsion zur Injektion

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Sau, mehrfach gebärend
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Sau, erstegebärend
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI09AB08

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Griechenland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

CZ Vaccines S.A.U.

Zulassungsdatum:

14/09/2016

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

CZ Vaccines S.A.U.

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

7105/02-02-2021/K-0210601

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

1/02/2021

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0228/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
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