Dalmaprost 0.075 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Dalmaprost 0.075 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Zugelassen
- R-Cloprostenol sodium
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Dalmaprost 0.075 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Dalmazin SYNCH 0,075 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir arkliams
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh
-
Schwein, weiblich
-
Stute
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.08/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Kuh
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milchno withdrawal periodwithdrawal period is 0 hours
-
-
Schwein, weiblich
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Stute
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
Milchno withdrawal periodwithdrawal period is 0 hours
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG02AD90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Litauen
Verfügbar in:
-
Litauen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/19/2568/001-005
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0305/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/04/2023
Packungsbeilage
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/04/2023
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 12/04/2023
Combined File of all Documents
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/08/2025
eu-PUAR-dalmaprost-0.075-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle--pigs-and-horses-en.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 24/03/2023
RV2568.pdf
litauisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 26/07/2022