Veterinary Medicines

Amoxy Active, 697 mg/g oral powder for pigs and chickens

Autorisiert
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Amoxy Active, 697 mg/g oral powder for pigs and chickens
Amdocyl 697 mg/g oralt pulver
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
  • zum Eingeben über das Futter

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    800.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        day
  • zum Eingeben über das Futter
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Dänemark
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Dopharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Danish Health And Medicines Authority
Zulassungsnummer:
  • 52529
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0179/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Danish (PDF)
Veröffentlicht am: 26/02/2024
Herunterladen

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 28/09/2023
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.