Veterinary Medicines

PEN-HISTA-STREP

Autorisiert
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
  • Dexamethasone acetate
  • Chlorphenamine maleate
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
PEN-HISTA-STREP
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
  • Katze
  • Ziege
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    194.55
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    312.95
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Milch
        6
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
    • Katze
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Milch
        6
        Tag
    • Hund
  • intraperitoneale Anwendung
    • Rind
      • Milch
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
    • Katze
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Milch
        6
        Tag
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01RV01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Frankreich
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetoquinol S.A.
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/5680265 4/1990
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
French (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2022
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.