Veterinary Medicines

PEN-HISTA-STREP

Autorizat
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
  • Dexamethasone acetate
  • Chlorphenamine maleate
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
PEN-HISTA-STREP
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Pisică
  • Capră
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intraperitoneală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    194.55
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.50
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    10.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    312.95
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        30
        zi
      • Lapte
        6
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        30
        zi
    • Pisică
    • Capră
      • Carne și organe
        30
        zi
      • Lapte
        6
        zi
    • Câine
  • Administrare intraperitoneală
    • Bovine
      • Lapte
        6
        zi
      • Carne și organe
        30
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        30
        zi
    • Pisică
    • Capră
      • Carne și organe
        30
        zi
      • Lapte
        6
        zi
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01RV01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vetoquinol S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • VETOQUINOL
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/5680265 4/1990
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat la: 4/04/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."