Veterinary Medicines

PEN-HISTA-STREP

Autorizat
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
  • Dexamethasone acetate
  • Chlorphenamine maleate
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
PEN-HISTA-STREP
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Pisică
  • Capră
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intraperitoneală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    194.55
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    312.95
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        30
        day
      • Lapte
        6
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        30
        day
    • Pisică
    • Capră
      • Carne și organe
        30
        day
      • Lapte
        6
        day
    • Câine
  • Administrare intraperitoneală
    • Bovine
      • Lapte
        6
        day
      • Carne și organe
        30
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        30
        day
    • Pisică
    • Capră
      • Carne și organe
        30
        day
      • Lapte
        6
        day
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01RV01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Vetoquinol
Autoritatea responsabilă:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • FR/V/5680265 4/1990
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat pe: 4/04/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.