Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

RISPOVAL RS+PI3 INTRANASAL NASAL SPRAY, LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR CATTLE

Autorisiert
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
RISPOVAL RS+PI3 INTRANASAL NASAL SPRAY, LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR CATTLE
Rispoval RS + PI3 Intranasal -Żywy, zmodyfikowany wirus parainfluenzy bydła typ 3 (PI3V), termowrażliwy szczep RLB103 ≥10^5,0 i ≤ 10^8,6 CCID50 *,-Żywy, zmodyfikowany, syncytialny wirus oddechowy bydła (BRSV), szczep 375, ≥10^5,0 i ≤10^7,2CCID50*(*)CCID50: dawka zakaźna dla 50% hodowli komórek Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny donosowej
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • nasale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
Darreichungsform:
Withdrawal period by route of administration:
  • nasale Anwendung
    • Rind
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AD07
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Polen
Available in:
  • Polen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 1702
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0335/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2024

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2024

Etikettierung

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2024
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.