Veterinary Medicines

PORCILIS LAWSONIA LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS

Zugelassen
  • Lawsonia intracellularis, strain SPAH-08, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
PORCILIS LAWSONIA LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
Porcilis Lawsonia Vet. lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, emulsjon til gris
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein, zur Fleischproduktion
  • Zuchtschwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5323.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionsemulsion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein, zur Fleischproduktion
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Zuchtschwein
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB18
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Norwegen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 18-12368
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0357/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 8/03/2024
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 8/03/2024
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