Salmoporc Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine

Autorisiert

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, Live

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs

Salmoporc Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schwein

Art der Anwendung:

zum Einnehmen
subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

8.00

log10 colony forming unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    week
    
    six weeks after the second vaccination
subkutane Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    week
    
    six weeks after the second vaccination

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI09AE02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Ceva Sante Animale

Marketing authorisation date:

25/04/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Ceva-Phylaxia Zrt.
IDT Biologika GmbH

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

838869

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

25/04/2019

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0247/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Tschechische Republik
Dänemark
Ungarn
Irland
Italien
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 5/01/2021

Updated on: 25/09/2024

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 10/04/2019

Updated on: 25/09/2024

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Etikettierung

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 15/09/2020

Updated on: 25/09/2024

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