CORTEXILINE
CORTEXILINE
Nicht autorisiert
- NEOMYCIN SULFATE
- Methylprednisolone
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien60Tag
-
Milch9Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Hund
-
Katze
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01RV01
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Frankreich
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/9861360 7/1985
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 24/03/2022
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