Veterinary Medicines

CORTEXILINE

Neautorizat
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Methylprednisolone
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
CORTEXILINE
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    169.01
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    4.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    200.57
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        60
        zi
      • Lapte
        9
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01RV01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/9861360 7/1985
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 24/03/2022
Descarcă