SIMIVET retard 150 mg/ml suspenzija za injiciranje
SIMIVET retard 150 mg/ml suspenzija za injiciranje
Zugelassen
- Amoxicillin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
SIMIVET retard 150 mg/ml suspenzija za injiciranje
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
-
Schaf
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch150.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien39TagGovedo: Meso in organi: 39 dni
-
Milch108StundeGovedo: Mleko: 108 ur (4,5 dneva)
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien42TagPrašiči: Meso in organi: 42 dni
-
-
Schaf
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Fleisch und Innereien29TagOvce: Meso in organi: 29 dni
-
Milchno withdrawal periodOvce: Mleko: Ni dovoljena uporaba pri ovcah, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowenien
Verfügbar in:
-
Slowenien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowenisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dechra Regulatory B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Genera d.d.
- Norbrook Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- NP/V/0315/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/04/2022
Packungsbeilage
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/04/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 13/04/2022
