Veterinary Medicine Information website

SIMIVET retard 150 mg/ml suspenzija za injiciranje

Autorizat

Amoxicillin

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

SIMIVET retard 150 mg/ml suspenzija za injiciranje

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Porc
Oaie
Câine
Pisică

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

150.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Suspensie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Bovine
  - Carne și organe
    
    39
    
    zi
    
    Govedo: Meso in organi: 39 dni
  - Lapte
    
    108
    
    oră
    
    Govedo: Mleko: 108 ur (4,5 dneva)
- Porc
  - Carne și organe
    
    42
    
    zi
    
    Prašiči: Meso in organi: 42 dni
- Oaie
  - Carne și organe
    
    29
    
    zi
    
    Ovce: Meso in organi: 29 dni
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Ovce: Mleko: Ni dovoljena uporaba pri ovcah, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01CA04

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Slovenia

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Slovenă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Franceză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Dechra Regulatory B.V.

Data autorizației de comercializare:

15/05/2002

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Genera d.d.
Norbrook Manufacturing Limited

Autoritatea responsabilă:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Numărul autorizației:

NP/V/0315/001

Data modificării statusului autorizației:

15/05/2002

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Slovenă (PDF)

Publicat la: 13/04/2022

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Slovenă (PDF)

Publicat la: 13/04/2022

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Slovenă (PDF)

Publicat la: 13/04/2022