Veterinary Medicines

FLORFENIS 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs

Autorisiert
  • Florfenicol
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
FLORFENIS 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
FLORFENIS 300 mg/ml solutie injectabila pentru bovine, ovine si porcine
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        18
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        39
        Tag
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Milch
        no withdrawal period
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01BA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Rumaenien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Syva S.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 210059
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0377/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Dänemark
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Litauen
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien

Dokumente

Combined File of all Documents

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Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 27/06/2024
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Packungsbeilage

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 27/06/2024
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Etikettierung

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 27/06/2024
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 12/04/2023
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