Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Zugelassen

Procaine hydrochloride
EPINEPHRINE BITARTRATE

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml raztopina za injiciranje

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schaf
Pferd
Schwein

Art der Anwendung:

perineurale Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

40.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

0.04

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

perineurale Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Schaf
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Pferd
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Schaf
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Pferd
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN01BA52

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Slowenien

Verfügbar in:

Slowenien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Vetviva Richter GmbH

Zulassungsdatum:

9/07/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Vetviva Richter GmbH

Zuständige Behörde:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Zulassungsnummer:

DC/V/0675/001

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

9/07/2019

Referenzmitgliedstaat:

Österreich

Verfahrensnummer:

AT/V/0018/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Kroatien
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Island
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian