Veterinary Medicines

Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Autoriseret
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml raztopina za injiciranje
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Får
  • Hest
  • Svin
Administrationsvej:
  • Perineural anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Perineural anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Får
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Får
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QN01BA52
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Slovenia
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Vetviva Richter GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Vetviva Richter GmbH
Ansvarlig myndighed:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • DC/V/0675/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • AT/V/0018/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 8/07/2025
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 8/07/2025
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 8/07/2025
Hent