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Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Zugelassen
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • perineurale Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • perineurale Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01BA52
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Slowakei
Verfügbar in:
  • Slowakei
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Vetviva Richter GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetviva Richter GmbH
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/036/DC/19-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Österreich
Verfahrensnummer:
  • AT/V/0018/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/09/2023
Updated on: 26/09/2023