Veterinary Medicine Information website

Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Autorizat
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Cal
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare perineurală
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    40.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.04
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare perineurală
    • Bovine
      • Milk
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Milk
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Milk
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Milk
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Milk
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Milk
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN01BA52
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Slovakia
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vetviva Richter GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Vetviva Richter GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/036/DC/19-S
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • AT/V/0018/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 10/04/2026
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 3/04/2025
Updated on: 13/03/2026
Descarcă

at-puar-atv0018001-mr-proecaemidoer-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 6/03/2024
Updated on: 13/03/2026
Descarcă