NEOMICINA FP 400 mg/g, pulbere pentru administrare în apa de băut pentru porci și găini
NEOMICINA FP 400 mg/g, pulbere pentru administrare în apa de băut pentru porci și găini
Zugelassen
- NEOMYCIN SULFATE
Produktidentifikation
Arzneimittel:
NEOMICINA FP 400 mg/g, pulbere pentru administrare în apa de băut pentru porci și găini
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch400.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien3Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA07AA01
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Verfügbar in:
-
Rumaenien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in rumänisch
- Verfügbar nur in rumänisch
- Verfügbar nur in rumänisch
- Verfügbar nur in rumänisch
- Verfügbar nur in rumänisch
- Verfügbar nur in rumänisch
- Verfügbar nur in rumänisch
- Verfügbar nur in rumänisch
- Verfügbar nur in rumänisch
- Verfügbar nur in rumänisch
- Verfügbar nur in rumänisch
- Verfügbar nur in rumänisch
- Verfügbar nur in rumänisch
- Verfügbar nur in rumänisch
- Verfügbar nur in rumänisch
- Verfügbar nur in rumänisch
- Verfügbar nur in rumänisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 150429
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/11/2025