Veterinary Medicines

NEOMICINA FP 40%, pulbere pentru administrare în apa de băut

Autorizat
  • NEOMYCIN SULFATE
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NEOMICINA FP 40%, pulbere pentru administrare în apa de băut
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc
  • Găină (broiler)
Calea de administrare:

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru utilizare în apa de băut
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Porc
      • Carne și organe
        4
        day
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        3
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA07AA01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Available in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Baxuri x 3 pungi x 1 Kg
  • Baxuri x 15 pungi x 500 g
  • Baxuri x 15 pungi x 100 g
  • Baxuri x 15 pungi x 50 g
  • Baxuri x 50 pungi x 20 g
  • Baxuri x 50 pungi x 10 g
  • Baxuri x 50 pungi x 5 g
  • Saci LDPE /hârtie x 20 kg
  • Saci LDPE /hârtie x 10 kg
  • Saci LDPE /hârtie x 5 kg
  • Pungi din polietilenă multistrat x 1 kg
  • Pungi din polietilenă multistrat x 500 g
  • Pungi din polietilenă multistrat x 100 g
  • Pungi din polietilenă multistrat x 50 g
  • Pungi din polietilenă multistrat x 20 g
  • Pungi din polietilenă multistrat x 10 g
  • Pungi din polietilenă multistrat x 5 g

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 150429
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 20/04/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.