LEVASOL 100 mg/ml soluție pentru administrare în apa de băut pentru bovine, oi, porci, găini, curcani, rațe, porumbei ornamentali și porumbei voiajori
LEVASOL 100 mg/ml soluție pentru administrare în apa de băut pentru bovine, oi, porci, găini, curcani, rațe, porumbei ornamentali și porumbei voiajori
Zugelassen
- Levamisole hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
LEVASOL 100 mg/ml soluție pentru administrare în apa de băut pentru bovine, oi, porci, găini, curcani, rațe, porumbei ornamentali și porumbei voiajori
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Schwein
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Truthuhn
-
Ente
-
Brieftaube
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
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Rind
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Fleisch und Innereien11TagNU este permisă utilizarea la animalele în lactație care produc lapte pentru consum uman.
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Schaf
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Fleisch und Innereien11TagNU este permisă utilizarea la animalele în lactație care produc lapte pentru consum uman.
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Schwein
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Fleisch und Innereien10Tag
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Huhn, zur Fleischproduktion
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Fleisch und Innereien4TagNU este permisă utilizarea la păsările ouătoare care produc ouă pentru consum uman.
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Truthuhn
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Fleisch und Innereien4TagNU este permisă utilizarea la păsările ouătoare care produc ouă pentru consum uman.
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Ente
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Fleisch und Innereien4TagNU este permisă utilizarea la păsările ouătoare care produc ouă pentru consum uman.
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AE01
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Verfügbar in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 230133
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 24/02/2026
