LEVASOL 100 mg/ml
LEVASOL 100 mg/ml
Autorizat
- Levamisole hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
LEVASOL 100 mg/ml
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Porc
-
Găină (broiler)
-
Curcă
-
Rață
-
Porumbei voiajori
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Bovine
-
Carne și organe11ziNU este permisă utilizarea la animalele în lactație care produc lapte pentru consum uman.
-
-
Oaie
-
Carne și organe11ziNU este permisă utilizarea la animalele în lactație care produc lapte pentru consum uman.
-
-
Porc
-
Carne și organe10zi
-
-
Găină (broiler)
-
Carne și organe4ziNU este permisă utilizarea la păsările ouătoare care produc ouă pentru consum uman.
-
-
Curcă
-
Carne și organe4ziNU este permisă utilizarea la păsările ouătoare care produc ouă pentru consum uman.
-
-
Rață
-
Carne și organe4ziNU este permisă utilizarea la păsările ouătoare care produc ouă pentru consum uman.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP52AE01
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Disponibil în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Canistră HDPE x 10 litri
- Canistră HDPE x 5 litri
- Canistră HDPE x 1 litru
- Flacoane HDPE x 1 litru
- Flacoane HDPE x 500 ml
- Flacoane PET x 250 ml
- Flacoane PET x 200 ml
- Flacoane PET sau HDPE x 100 ml
- Flacoane PET x 50 ml
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 230133
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 3/08/2023