PROGESTERON FP
PROGESTERON FP
Autorisiert
- Progesterone
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
PROGESTERON FP
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Kuh
-
Ziege, weiblich
-
Hündin
-
Mutterschaf
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Kuh
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
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Ziege, weiblich
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Fleisch und Innereien0Tag
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Hündin
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Mutterschaf
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Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG03DA04
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Rumaenien
Available in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English
Zulassungsinhaber:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 130152
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 20/07/2022
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