PROGESTERON FP
PROGESTERON FP
Autorizat
- Progesterone
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
PROGESTERON FP
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Bovine (vacă)
-
Capră (femelă adultă)
-
Câine (cățea)
-
Oaie (oaie)
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English10.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine (vacă)
-
Carne și organe0zi
-
-
Capră (femelă adultă)
-
Carne și organe0zi
-
-
Câine (cățea)
-
Oaie (oaie)
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QG03DA04
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Disponibil în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- flacon de sticla brună tip II x 10 ml
- flacon de sticla brună tip II x 20 ml
- flacon de sticla brună tip II x 50 ml
- flacon de sticla brună tip II x 100 ml
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în English
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 130152
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
română (PDF)
Descarcă Publicat la: 20/07/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
