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Multimast Dry Cow suspensija ievadīšanai tesmenī govīm

Zugelassen
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Penethamate hydriodide
  • Benzylpenicillin procaine

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Multimast Dry Cow suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh, trockenstehend
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Kuh, trockenstehend
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        54
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RG01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Lettland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Bimeda Animal Health Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bimeda Animal Health Limited
Zuständige Behörde:
  • Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • V/NRP/00/1168
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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lettisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/02/2026

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 3/02/2026

Etikettierung

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