Veterinary Medicine Information website

Multimast Dry Cow suspensija ievadīšanai tesmenī govīm

Autorizat

NEOMYCIN SULFATE
Penethamate hydriodide
Benzylpenicillin procaine

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Multimast Dry Cow suspensija ievadīšanai tesmenī govīm

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine (vacă în repaus mamar)

Calea de administrare:

-

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

100.00

miligram(e)

/

1.00

Seringă
Disponibile numai în Engleză

100.00

miligram(e)

/

1.00

Seringă
Disponibile numai în Engleză

400.00

miligram(e)

/

1.00

Seringă

Forma farmaceutică:

Suspensie intramamară

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

-
- Bovine (vacă în repaus mamar)
  - Carne și organe
    
    28
    
    zi
  - Lapte
    
    54
    
    zi
    
    54 dienas pēc pēdējās infūzijas, ja govs cietstāves periods ir līdz 50 dienām. 4 dienas pēc dzemdībām, ja govs cietstāves periods ir 50 dienas vai ilgāks.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ51RG01

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Letonă
Disponibile numai în Letonă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Franceză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Bimeda Animal Health Limited

Data autorizației de comercializare:

2/06/2000

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Bimeda Animal Health Limited

Autoritatea responsabilă:

Food And Veterinary Service

Numărul autorizației:

V/NRP/00/1168

Data modificării statusului autorizației:

5/06/2000

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Letonă (PDF)

Publicat la: 3/02/2026

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Letonă (PDF)

Publicat la: 3/02/2026

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Letonă (PDF)

Publicat la: 3/02/2026