Karallact 75 mg ziede ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
Karallact 75 mg ziede ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
Autorisiert
- Cefquinome
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Karallact 75 mg ziede ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Kuh, laktierend
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English75.00milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Salbe zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramammäre Anwendung
- Kuh, laktierend
-
Fleisch und Innereien2day
-
Milk84hour84 stundas (7 slaukšanas reizes).
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51DE90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Lettland
Available in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- PVD
Zulassungsnummer:
- V/NRP/15/0005
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 4/03/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 4/03/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 4/03/2024
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