Karallact 75 mg ziede ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
Karallact 75 mg ziede ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
Autorizat
- Cefquinome
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Karallact 75 mg ziede ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Bovine (vacă în lactație)
Calea de administrare:
-
-
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English75.00milligram(s)1.00Syringe
Forma farmaceutică:
-
Unguent intramamar
Withdrawal period by route of administration:
-
-
- Bovine (vacă în lactație)
-
Carne și organe2day
-
Lapte84hour84 stundas (7 slaukšanas reizes).
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51DE90
Status autorizaţie:
-
Valid
Available in:
-
Latvia
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- PVD
Numărul autorizației:
- V/NRP/15/0005
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat pe: 4/03/2024
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat pe: 4/03/2024
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat pe: 4/03/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: