Karallact 75 mg ziede ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
Karallact 75 mg ziede ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
Autorizat
- Cefquinome
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Karallact 75 mg ziede ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Bovine (vacă în lactație)
Calea de administrare:
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English75.00miligram(e)1.00Syringe
Forma farmaceutică:
-
Unguent intramamar
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Bovine (vacă în lactație)
-
Carne și organe2zi
-
Lapte84oră84 stundas (7 slaukšanas reizes).
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51DE90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Latvia
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- V/NRP/15/0005
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat la: 4/03/2024
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat la: 4/03/2024
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat la: 4/03/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: