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Tilmovet 250 mg/ml Concentrate for oral solution

Zugelassen
  • Tilmicosin

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Tilmovet 250 mg/ml Concentrate for oral solution
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
  • Truthuhn
  • Huhn
  • Saugkalb
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        19
        Tag
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        42
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01FA91
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Bulgarien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • HuVepharma
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biovet AD
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-2079
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Belgien
Verfahrensnummer:
  • BE/V/0016/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
Generic of:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/12/2024
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 10/12/2024
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 10/12/2024

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Veröffentlicht am: 13/03/2026