Veterinary Medicines

Cepedex 0.5 mg/ml - Solution for injection

Autorisiert
  • Dexmedetomidine hydrochloride
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Cepedex 0.5 mg/ml - Solution for injection
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:0.5 mg Reference:HSE Comments:equivalent to 0.42 mg dexmedetomidine Index:0
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Hund
    • Katze
  • intravenöse Anwendung
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN05CM18
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Available in:
  • Belgien
  • Deutschland
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Griechenland
  • Italien
  • Kroatien
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Schweden
  • Slowenien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2023
Herunterladen
Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2023
Herunterladen
Croatian (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2023
Herunterladen
Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2023
Herunterladen
Danish (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2023
Herunterladen
Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2023
Herunterladen
English (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2023
Herunterladen
Estonian (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2023
Herunterladen
Finnish (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2023
Herunterladen
French (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2023
Herunterladen
Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2023
Herunterladen
Hungarian (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2023
Herunterladen
Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2023
Herunterladen
Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2023
Herunterladen
Lithuanian (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2023
Herunterladen
Maltese (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2023
Herunterladen
Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2023
Herunterladen
Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2023
Herunterladen
Portuguese (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2023
Herunterladen
Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2023
Herunterladen
Slovak (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2023
Herunterladen
Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2023
Herunterladen
Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2023
Herunterladen
Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2023
Herunterladen

ema-puar-cepedex-v-4376-par-en.pdf

English (PDF)
Veröffentlicht am: 17/03/2023
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.