Cepedex 0.5 mg/ml - Solution for injection
Cepedex 0.5 mg/ml - Solution for injection
Zugelassen
- Dexmedetomidine hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Cepedex 0.5 mg/ml - Solution for injection
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:0.5 mg Reference:HSE Comments:equivalent to 0.42 mg dexmedetomidine Index:0
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN05CM18
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
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Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Verfügbar in:
-
Belgien
-
Deutschland
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Griechenland
-
Italien
-
Kroatien
-
Lettland
-
Litauen
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Schweden
-
Slowenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
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Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 2/06/2025
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Veröffentlicht am: 2/06/2025
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Herunterladen Veröffentlicht am: 17/03/2023
