Cepedex 0.5 mg/ml - Solution for injection

Autoriseret

Dexmedetomidine hydrochloride

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

Cepedex 0.5 mg/ml - Solution for injection

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på engelsk

Dyreart:

Hund
Kat

Administrationsvej:

Intramuskulær anvendelse
Intravenøs anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på engelsk

Presentation_strength:0.5 mg Reference:HSE Comments:equivalent to 0.42 mg dexmedetomidine Index:0

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intramuskulær anvendelse
- Hund
- Kat
Intravenøs anvendelse
- Hund
- Kat

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QN05CM18

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på tjekkisk estisk engelsk fransk italiensk lettisk litauisk portugisisk rumænsk Slovensk finsk Svensk islandsk Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk engelsk fransk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk engelsk fransk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk engelsk fransk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk engelsk fransk kroatisk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk græsk engelsk fransk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk engelsk fransk italiensk lettisk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk engelsk fransk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tysk estisk engelsk fransk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk finsk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk engelsk fransk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk engelsk fransk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk engelsk fransk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk engelsk fransk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk engelsk fransk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tysk estisk engelsk fransk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk engelsk fransk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk engelsk fransk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk engelsk fransk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk engelsk fransk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk engelsk fransk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk engelsk fransk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk engelsk fransk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk engelsk fransk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk engelsk fransk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk engelsk fransk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk engelsk fransk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk engelsk fransk italiensk litauisk hollandsk portugisisk rumænsk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk engelsk fransk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk engelsk fransk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk engelsk fransk kroatisk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk engelsk fransk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian
Kun tilgængelig på estisk engelsk fransk litauisk portugisisk Svensk islandsk Norwegian

Tilgængelig i:

Belgium
Croatia
Denmark
Estonia
Finland
Germany
Greece
Italy
Latvia
Lithuania
Netherlands
Norway
Poland
Slovenia
Sweden

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på engelsk
Kun tilgængelig på engelsk
Kun tilgængelig på engelsk
Kun tilgængelig på engelsk

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på engelsk fransk kroatisk italiensk lettisk finsk Svensk islandsk Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på engelsk italiensk lettisk Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Dato for markedsføringstilladelse:

13/12/2016

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Ansvarlig myndighed:

European Commission

Markedsføringstilladelsesnummer:

Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

13/12/2016

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Combined File of all Documents

dansk (PDF)

Udgivet den: 2/06/2025

Hent

Andre sprog (24)

Norwegian (PDF)

Udgivet den: 2/06/2025

Hent

Slovakisk (PDF)

Udgivet den: 2/06/2025

Hent

Slovensk (PDF)

Udgivet den: 2/06/2025

Hent

Svensk (PDF)

Udgivet den: 2/06/2025

Hent

bulgarsk (PDF)

Udgivet den: 2/06/2025

Hent

engelsk (PDF)

Udgivet den: 2/06/2025

Hent

estisk (PDF)

Udgivet den: 2/06/2025

Hent

finsk (PDF)

Udgivet den: 2/06/2025

Hent

fransk (PDF)

Udgivet den: 2/06/2025

Hent

græsk (PDF)

Udgivet den: 2/06/2025

Hent

hollandsk (PDF)

Udgivet den: 2/06/2025

Hent

islandsk (PDF)

Udgivet den: 2/06/2025

Hent

italiensk (PDF)

Udgivet den: 2/06/2025

Hent

kroatisk (PDF)

Udgivet den: 2/06/2025

Hent

lettisk (PDF)

Udgivet den: 2/06/2025

Hent

litauisk (PDF)

Udgivet den: 2/06/2025

Hent

maltesisk (PDF)

Udgivet den: 2/06/2025

Hent

polsk (PDF)

Udgivet den: 2/06/2025

Hent

portugisisk (PDF)

Udgivet den: 2/06/2025

Hent

rumænsk (PDF)

Udgivet den: 2/06/2025

Hent

spansk (PDF)

Udgivet den: 2/06/2025

Hent

tjekkisk (PDF)

Udgivet den: 2/06/2025

Hent

tysk (PDF)

Udgivet den: 2/06/2025

Hent

ungarsk (PDF)

Udgivet den: 2/06/2025

Hent

ema-puar-cepedex-v-4376-par-en.pdf

engelsk (PDF)

Udgivet den: 17/03/2023

Hent

Hvor nyttig var denne side?:

Cepedex 0.5 mg/ml - Solution for injection

Produktidentifikation

Produktoplysninger

Yderligere oplysninger

Dokumenter

Produktinformation

PAR - Offentlig(e) evalueringsrapport(er)