Suramox, 500mg/g, Prášek pro perorální roztok
Suramox, 500mg/g, Prášek pro perorální roztok
Autoriseret
- Amoxicillin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Suramox, 500mg/g, Prášek pro perorální roztok
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Svin
-
Slagtekylling
Administrationsvej:
-
Anvendelse i foder
-
Anvendelse i drikkevand
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lægemiddelform:
-
Pulver til oral opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Anvendelse i foder
-
Svin
-
Meat and offal14dag
-
-
-
Anvendelse i drikkevand
-
Svin
-
Meat and offal14dag
-
-
Slagtekylling
-
Meat and offal1dag
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu.,
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01CA04
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Virbac
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- FC France S.A.S.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 96/054/02-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 2/08/2024
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 2/08/2024