Suramox, 500mg/g, Prášek pro perorální roztok
Suramox, 500mg/g, Prášek pro perorální roztok
Autorizat
- Amoxicillin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Suramox, 500mg/g, Prášek pro perorální roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Porc
-
Găină (broiler)
Calea de administrare:
-
-
-
Administrare în apa de băut
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză500.00/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Porc
-
Carne și organe14zi
-
-
-
Administrare în apa de băut
-
Porc
-
Carne și organe14zi
-
-
Găină (broiler)
-
Carne și organe1zi
-
Ouno withdrawal periodNepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu.,
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01CA04
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- FC France S.A.S.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/054/02-C
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 2/08/2024
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 2/08/2024
