Enroxil, 100mg/ml, Perorální roztok
Enroxil, 100mg/ml, Perorální roztok
Autoriseret
- Enrofloxacin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Enroxil, 100mg/ml, Perorální roztok
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Høns
-
Kalkun
Administrationsvej:
-
Anvendelse i drikkevand
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Oral opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Anvendelse i drikkevand
-
Høns
-
Meat and offal7dag
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat u kuřic během 14 dní před počátkem snášky.,
-
-
Kalkun
-
Meat and offal13dag
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu.,
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01MA90
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Czechia
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 96/675/96-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022