Veterinary Medicine Information website

Enroxil, 100mg/ml, Perorální roztok

Autorizat
  • Enrofloxacin

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Enroxil, 100mg/ml, Perorální roztok
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină
  • Curcă
Calea de administrare:
  • Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare în apa de băut
    • Găină
      • Carne și organe
        7
        zi
      • Ou
        no withdrawal period
    • Curcă
      • Carne și organe
        13
        zi
      • Ou
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01MA90
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Czechia
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/675/96-C
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022