Veterinary Medicine Information website

BIOVETA COLISTIN, 1200000IU/g, Prášek pro perorální roztok

Autoriseret

COLISTIN SULFATE

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

BIOVETA COLISTIN, 1200000IU/g, Prášek pro perorální roztok

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Pattegris
Kalv
Slagtekylling

Administrationsvej:

Anvendelse i drikkevand

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

1200000.00

international unit(s)

/

1.00

gram(s)

Lægemiddelform:

Pulver til oral opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Anvendelse i drikkevand
- Pattegris
  - Meat and offal
    
    2
    
    dag
- Kalv
  - Meat and offal
    
    2
    
    dag
- Slagtekylling
  - Meat and offal
    
    2
    
    dag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu.,

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QA07AA10

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Czech
Kun tilgængelig på Czech
Kun tilgængelig på Czech
Kun tilgængelig på Czech
Kun tilgængelig på Czech
Kun tilgængelig på Czech
Kun tilgængelig på Czech

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Bioveta a.s.

Dato for markedsføringstilladelse:

22/10/2002

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Bioveta a.s.

Ansvarlig myndighed:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Markedsføringstilladelsesnummer:

96/077/02-C

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

12/06/2008

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Czech (PDF)

Udgivet den: 26/10/2022

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Czech (PDF)

Udgivet den: 26/10/2022

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Czech (PDF)

Udgivet den: 26/10/2022