Veterinary Medicine Information website

BIOVETA COLISTIN, 1200000IU/g, Prášek pro perorální roztok

Autorizat

COLISTIN SULFATE

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

BIOVETA COLISTIN, 1200000IU/g, Prášek pro perorální roztok

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Purcei
Viţel
Găină (broiler)

Calea de administrare:

Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

1200000.00

unități internaționale

/

1.00

gram(e)

Forma farmaceutică:

Pulbere pentru soluţie orală

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare în apa de băut
- Purcei
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi
- Viţel
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi
- Găină (broiler)
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi
  - Ou
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu.,

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QA07AA10

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Letonă Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Cehă
Disponibile numai în Cehă
Disponibile numai în Cehă
Disponibile numai în Cehă
Disponibile numai în Cehă
Disponibile numai în Cehă
Disponibile numai în Cehă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Bioveta a.s.

Data autorizației de comercializare:

22/10/2002

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Bioveta a.s.

Autoritatea responsabilă:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Numărul autorizației:

96/077/02-C

Data modificării statusului autorizației:

12/06/2008

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Cehă (PDF)

Publicat la: 26/10/2022

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Cehă (PDF)

Publicat la: 26/10/2022

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Cehă (PDF)

Publicat la: 26/10/2022