Veterinary Medicines

AQUACEN BENZOCAINE 200 mg/ml Concentrate for dip solution

Autoriseret

Benzocaine

Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:

AQUACEN BENZOCAINE 200 mg/ml Concentrate for dip solution

AQUACEN BENZOCAINE 200 MG/ML πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς εμβάπτιση

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyrearter:

Laks
Ørred

Administrationsvej:

Badning

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:

Kun tilgængelig på English

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Badevand, opløsning, koncentrat til

Withdrawal period by route of administration:

Badning
- Laks
  - Meat
    
    7
    
    degree day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Do not use during stripping of fish eggs intended for human consumption.
- Ørred
  - Meat
    
    7
    
    degree day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Do not use during stripping of fish eggs intended for human consumption.

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QN01AX92

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på German Estonian Greek English Italian Portuguese Norwegian

Godkendelsesstatus:

Valid

Authorised in:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English

Yderligere oplysninger

Entitlement type:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Cenavisa S.L.

Marketing authorisation date:

3/08/2021

Produktionssteder for batchfrigivelse:

Cenavisa S.L.

Ansvarlig myndighed:

National Organization For Medicines

Markedsføringstilladelsesnummer:

74776/04-08-2021/K-0207701

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

3/08/2021

Referencemedlemsstat:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Procedurenummer:

ES/V/0224/001

Berørte medlemsstater:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (2)

English (PDF)

Udgivet den: 11/04/2023

Greek (PDF)

Udgivet den: 3/06/2022

Hvor nyttig var denne side?: