Veterinary Medicine Information website

AQUACEN BENZOCAINE 200 mg/ml Concentrate for dip solution

Autorizat

Benzocaine

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

AQUACEN BENZOCAINE 200 mg/ml Concentrate for dip solution

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Somonul de Atlantic
Păstrăv

Calea de administrare:

-

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

200.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Concentrat pentru soluție pentru îmbăiere

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

-
- Somonul de Atlantic
  - Carne
    
    7
    
    degree day
  - Ouă
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Do not use during stripping of fish eggs intended for human consumption.
- Păstrăv
  - Carne
    
    7
    
    degree day
  - Ouă
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Do not use during stripping of fish eggs intended for human consumption.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QN01AX92

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Cenavisa S.L.

Data autorizației de comercializare:

3/08/2021

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Cenavisa S.L.

Autoritatea responsabilă:

National Organization For Medicines

Numărul autorizației:

74776/04-08-2021/K-0207701

Data modificării statusului autorizației:

3/08/2021

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

ES/V/0224/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Greacă (PDF)

Publicat la: 29/08/2025

Engleză (PDF)

Publicat la: 29/08/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 24/04/2025

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 24/07/2025

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Greacă (PDF)

Publicat la: 29/08/2025