Veterinary Medicine Information website

DRAXXIN PLUS

Autoriseret

Ketoprofen
Tulathromycin

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

DRAXXIN PLUS

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Kvæg

Administrationsvej:

Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

120.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Kun tilgængelig på English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Subkutan anvendelse
- Kvæg
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
  - Meat and offal
    
    50
    
    dag

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QJ01FA99

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Tilgængelig i:

Czechia

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Zoetis Ceska Republika s.r.o.

Dato for markedsføringstilladelse:

10/06/2020

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Ansvarlig myndighed:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Markedsføringstilladelsesnummer:

96/047/20-C

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

10/06/2020

Referencemedlemsstat:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Procedurenummer:

ES/V/0352/001

Berørte medlemsstater:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian Greek English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Lithuanian Dutch Portuguese Romanian Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (2)

Czech (PDF)

Udgivet den: 19/04/2023

English (PDF)

Udgivet den: 12/04/2023

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (2)

Czech (PDF)

Udgivet den: 25/10/2022

English (PDF)

Udgivet den: 12/04/2023

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (2)

Czech (PDF)

Udgivet den: 25/10/2022

English (PDF)

Udgivet den: 12/04/2023

eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf

English (PDF)

Udgivet den: 12/04/2023