Draxxin Plus, 100+120mg/ml, Injekční roztok
Draxxin Plus, 100+120mg/ml, Injekční roztok
Registrováno
- Ketoprofen
- Tulathromycin
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Subkutánní podání
-
Skot
-
Mlékono withdrawal periodNot authorised for use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
Maso50day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QJ01FA99
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Česko
Dostupné v:
-
Česko
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Příslušný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
- 96/047/20-C
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Španelsko
Číslo procedury:
- ES/V/0352/001
Dotčený členský stát:
-
Rakousko
-
Belgie
-
Bulharsko
-
Chorvatsko
-
Kypr
-
Česko
-
Francie
-
Německo
-
Řecko
-
Maďarsko
-
Irsko
-
Itálie
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Lucembursko
-
Nizozemsko
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
čeština (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 19/04/2023
English (PDF)
Zveřejněno dne: 12/04/2023
Příbalová informace
čeština (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 19/04/2023
English (PDF)
Zveřejněno dne: 12/04/2023
Označení na obalu
čeština (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 19/04/2023
English (PDF)
Zveřejněno dne: 12/04/2023
eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf
English (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 12/04/2023
